सिकल सेल रोग के जोखिम को कम करने की लागत भारत में अधिकांश लोगों की पहुंच से परे: लांसेट कमीशन

सिकल सेल रोग के खतरे को कम करने के लिए आवश्यक लागत भारत और उप-सहारा अफ्रीका में अधिकांश व्यक्तियों की पहुंच से बाहर है, जहां यह बीमारी सबसे अधिक प्रचलित है, एक नए आयोग का कहना है। लैंसेट हेमेटोलॉजी पत्रिका.

आयोग ने हाल ही में उसी पत्रिका में एक अध्ययन के बाद प्रकाशित किया जिसमें पाया गया कि सिकल सेल रोग (एससीडी) विकलांगता का सबसे अधिक बोझ पश्चिमी और मध्य उप-सहारा अफ्रीका और भारत में केंद्रित था।

आयोग के लेखकों ने यह भी नोट किया कि एससीडी में विशेषज्ञता वाले स्वास्थ्य देखभाल और वैज्ञानिक पेशेवरों की कमी है, साथ ही इन देशों में नए उपचार विकसित करने के उद्देश्य से परीक्षणों की भी कमी है।

एससीडी वंशानुगत लाल रक्त कोशिका विकारों का एक समूह है जो हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, प्रोटीन जो शरीर के माध्यम से ऑक्सीजन ले जाता है। यह स्थिति दुनिया भर में 20 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती है।

एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि 2021 में वैश्विक एससीडी से संबंधित 3.76 लाख मौतें हुईं, जबकि 34,400 कारण-विशिष्ट मौतें हुईं।

आयोग के अध्यक्ष, इंपीरियल कॉलेज लंदन, यूके के फ्रेडरिक पिएल ने कहा, “जहां मृत्यु के अधिकांश प्रमुख कारण कम हो रहे हैं, वहीं सिकल सेल रोग से होने वाली मौतों की संख्या विश्व स्तर पर बढ़ रही है।”

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श्री पायल ने कहा, “सिकल सेल रोग के जोखिम को कम करने के लिए आवश्यक लागत उप-सहारा अफ्रीका और भारत में अधिकांश व्यक्तियों की पहुंच से बाहर है, जहां यह बीमारी सबसे अधिक प्रचलित है – इसे सीधे सरकारों द्वारा वित्त पोषित करने की आवश्यकता है।”

आयोग के अनुसार, एससीडी के बोझ को कम करने के लिए डेटा-संग्रह, निदान, उपचार और प्रशिक्षण में सुधार के लिए पर्याप्त वित्तीय और राजनीतिक प्रतिबद्धता की आवश्यकता है और ऐसा करने से दुनिया भर में लाखों रोगियों और परिवारों के जीवन पर सकारात्मक प्रभाव पड़ेगा।

2021 में एससीडी के साथ पैदा हुए आधे मिलियन से अधिक शिशुओं के साथ, आयोग इस बात पर प्रकाश डालता है कि कैसे एससीडी के लिए नवजात शिशुओं की स्क्रीनिंग से इस बीमारी से पीड़ित शिशुओं को लक्षण विकसित होने से पहले ही जीवन बदलने वाला उपचार मिल सकता है और रोकथाम के लिए 2025 तक दुनिया भर के सभी शिशुओं का एससीडी के लिए परीक्षण करने का आह्वान किया गया है। रोग की दीर्घकालिक जटिलताएँ।

लेखक एससीडी के असमान व्यवहार पर भी प्रकाश डालते हैं। उन्होंने कहा कि पेनिसिलिन, मलेरिया से बचाव के तरीके, दवा हाइड्रोक्सीयूरिया और रक्त आधान सभी के पास अच्छे सबूत हैं जो दिखाते हैं कि वे एससीडी से होने वाली मौतों और दीर्घकालिक परिणामों को कम करते हैं।

हालाँकि, इन उपचारों और कटौती के तरीकों की पहुंच और उपयोग खराब है, खासकर निम्न और मध्यम आय वाले देशों में जहां एससीडी वाले अधिकांश लोग रहते हैं, शोधकर्ताओं ने कहा।

“एससीडी में विशेषज्ञता वाले स्वास्थ्य देखभाल और वैज्ञानिक पेशेवरों की कमी है, साथ ही नए उपचार विकसित करने के उद्देश्य से परीक्षणों की भी कमी है।” पेपर के लेखकों ने कहा।

उन्होंने कहा, “यह समस्या विशेष रूप से अधिकांश उप-सहारा अफ्रीका और भारत में गंभीर है, और आयोग का तर्क है कि इन देशों में लोगों के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए परीक्षणों की तत्काल आवश्यकता है।”

आयोग का कहना है कि बढ़ती वैश्विक असमानताओं के संदर्भ में, आंशिक रूप से नस्लवाद से प्रेरित, एससीडी पर कार्रवाई के लिए पिछले कॉल काफी हद तक अप्रभावी रहे हैं।

श्री पायल ने कहा, “सरकारों की पर्याप्त भागीदारी के साथ, हमारे आयोग में पहचाने गए परिवर्तन संभव हैं और इससे दुनिया भर में सिकल सेल रोग से पीड़ित लोगों के जीवन में सुधार होगा।”